在高分數子原料的領域，亞克力環氧樹脂依靠出眾的機械性能app于水性金屬漆、膠貼劑等業。盡管，不低于科研管理成員和水利機械工程師都面臨過這個的損害：本來是同一的配方法，結合出的水性聚氨酯樹脂膠原子量卻時高時低，相對性能處理不盡如人意。

團伙量的控制的實質是動平衡鏈致使、鏈增長期、鏈解除的時延。

計算公式：團伙量≈一人氧酸度/吸引劑氧酸度×不良反應時延

加劇劑滲透壓

若是是分太低子量供給，加劇劑加到1.5%，出現折斷鏈上升；若是是低大分子供給：加劇劑控住在0.3%，讓鏈節來給你跑，不到一些 要目光，加劇劑超量會加劇爆聚，反應遲鈍釜一瞬會變成油田鍋。

競聚率濃度值

務必要保持良好細水長流，單次性倒完配位聚合物，原子量生長我也像坐過山車了，PDI值情況嚴重下降。正確的的操作的要為，半不斷加入適量，管控部分區域質量濃度，讓獨立基配位聚合改為可以控住想法。原子量的管控也是能達成的。

鏈變動劑

烷基硫醇碳原子量調控的遙控器器，每加0.1%第十二烷基硫醇，碳原子量至少應該降5000之間。鏈轉到劑作為調控，PDI應該作到不大于1.2。

溶液的選擇

該是于隱藏主裁，選澤鏈轉到常數高的有機相轉移催化劑，就比方說甲苯+異丙醇，就就不錯取得分低子量；選澤鏈轉到常數低的有機相轉移催化劑，就比方說環己酮，就就不錯取得高的大分子量。

熱度與時間間隔的調節

要找期貨發展點，60°溫度過低慢燉6H左右，就能夠收獲了最高原子量，90°高溫環境快炒2H左右就能收獲了低原子量。

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